新生儿疾病筛查是提高人口素质的有效方法，是由医疗卫生机构在新生儿群体中，用快速、简便、敏感的检测方法，对一些危及儿童生命、危害儿童生长发育、导致儿童智力障碍的先天性疾病、遗传性疾病进行普遍筛查和早期诊断，早期干预治疗，最大限度避免患儿残疾发生，保障儿童正常的体格发育和智能发育。

　　随着医学技术创新，新生儿遗传代谢病的筛查方法也越来越灵敏可靠，更为先进高效的串联质谱技术逐渐被引用到新生儿遗传代谢病筛查中来。传统的新生儿遗传代谢病筛查通过一次试验 只能检测一种疾病，而串联质谱技术是一种高灵敏性、高特异性、高选择性的快速检测方法，只需一滴血，通过一次试验即可检测数十种氨基酸和酰基肉碱，极大地提高了筛查效率，扩大了筛查病种，显著提高了临床对病残儿的识别能力和检出率，降低出生缺陷人口的发生率。

　　按照安庆市妇计中心新生儿疾病筛查工作计划，继2020年11月份在我市城区各助产机构启动串联质谱筛查技术以来，今年3月份，市新筛中心在所辖各县(市)陆续开展新生儿新筛扩项培训工作，随着3月24日在太湖举办最后一期新生儿新筛扩项项目县培训班落下帷幕，安庆市各县(市)已经全面启动新生儿串联质谱筛查工作。

　　本次培训共五县(市)各助产机构分管院长、医务科科长、妇产科主任、新筛负责人、采血人员及信息管理人员约300余人参加培训，其中采血人员260名已通过考试，全部合格，将持证上岗。

　　安庆市新生儿疾病筛查中心自2012年5月正式获准开展工作以来，已筛查25万余例新生儿，已确诊各种遗传代谢性疾病300余例，这些确诊的患儿均得到了有效治疗指导和随访管理，目前健康状况良好，新生儿疾病筛查工作已取得了较好的社会效益。随着我市新生儿遗传代谢病串联质谱筛查技术的全面启动，将进一步提升我市的出生人口素质，为出生缺陷综合防治工作做出更大贡献。